Florfeksyl 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

florfeksyl 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - florfenicolum - roztwór do wstrzykiwań - 300 mg/ml - bydło; owca; świnia

Clavusan 250 mg + 62,5 mg/1 tabl. Tabletka Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clavusan 250 mg + 62,5 mg/1 tabl. tabletka

alfasan nederland bv - amoxicillinum trihydricum + acidum clavulanicum - tabletka - 250 mg + 62,5 mg/1 tabl. - kot; pies

Clavusan 500 mg + 125 mg Tabletka Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clavusan 500 mg + 125 mg tabletka

alfasan nederland bv - amoxicillinum trihydricum + acidum clavulanicum - tabletka - 500 mg + 125 mg - pies

Clavusan 50 mg + 12,5 mg Tabletka Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clavusan 50 mg + 12,5 mg tabletka

alfasan nederland bv - amoxicillin trihydrate + acidum clavulanicum - tabletka - 50 mg + 12,5 mg - kot; pies

Protivity Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107  	CFU* Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

protivity każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - każda dawka 2 ml zawiera: mycoplasma bovis szczep n2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 cfu* - bydło

Tevimbra Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.